Derita Penyakit Langka,Akhtar Butuh Uluran Tangan, Untuk Biaya Pengobatannya

Akhtar Ghazy Arkananta (22 bulan) anak dari pasangan Arga Saputra dan Latifa Armila, warga Jorong Subarang Aie, Nagari Batu Payuang, Kecamatan Lareh Sago Halaban. Terlahir dengan kondisi berkelainan pada organ tubuh, kini ia terpaksa makan pakai slang lewat hidung, dan Buang Air Besar (BAB) dari perut.

Kondisi Akhtar seperti itu membuat kedua orang tuanya sedih, ditambah lagi kehidupan perekonomian mereka tergolong menengah kebawah sehingga untuk melakukan pengobatan mereka harus mikir dan cari biaya pengobatan kemana. Dari langkah pengobatan yang dilakukan,mulai dari rumah sakit umum Payakumbuh hingga ke Padang, akhirnya pihak rumah sakit menganjurkan untuk berobat kejakarta,karna tak memiliki alat untuk pengobatan. Akhtar dirujuk ke RSCM Cipto Mangungkusumo.

Dari keterangan dokter yang menangani pengobatan Akhtar, dokter sampaikan kepada Arga, dimana anaknya ini memiliki penyakit yang langka,dari tahun 1997 hingga sekarang baru 2 dengan Akhtar pasiennya yang menderita penyakit tersebut. Tergolong penyakit langka ketersediaan alat pengo batannpun juga sulit adanya, sehingga Akhtar harus menunggu. Dengan kondisi itu kedua orang tua Akhtar berharap perhatian para dermawan dan uluran tangan kita semua ,untuk membantu biaya pengobataanya.

Berikut komentar Arga orang tua Akhtar.